Výrobce prášku nefiracetam CAS č.: 77191-36-7 99% čistota min.pro doplňkové přísady
Parametry produktu
| Jméno výrobku | Nefiracetam |
| Jiné jméno | n-(2,6-dimethylfenyl)-2-oxo-l-pyrrolidinacetamid; NEFIRACETAM; 2,6-dimethylanilid 2-oxo-l-pyrrolidinoctové kyseliny; dm9384; n-(2,6-dimethylfenyl)-2-oxo-l-pyrrolidinacetamid; DM-9384,(2-(2-oxopyrrolidin-l-yl)-N-(2,6-dimethylfenyl)acetamid); DMMPA |
| Č. CAS | 77191-36-7 |
| Molekulární vzorec | C14H18N2O2 |
| Molekulární váha | 246,3 |
| Čistota | 99,0 % |
| Vzhled | bílý prášek |
| Balení | 25 kg/barel |
| aplikace | nootropní |
Představení produktu
Nefiracetam patří do nehraniční třídy léků zvyšujících inteligenci, které mají různé chemické struktury a zlepšují kognitivní schopnosti a zabraňují poškození učení a paměti svými účinky na mozkovou kůru.Nemá vlastnosti agonistů a antagonistů muskarinových receptorů, ani neinhibuje aktivitu Ach.Účinky tohoto léku proti zapomínání a zlepšující paměť jsou dosaženy zvýšením uvolňování Ach v mozkové kůře.Camp-dependentní proteinkinázy zvyšují aktivitu Ca2+ kanálu, což může být zodpovědné za jejich zvýšené uvolňování Ach.Nefiracetam (NEF) je nootropní činidlo pyrrolidonového typu s různými farmakologickými účinky i účinky zlepšujícími kognici.U záchvatů vyvolaných amygdalou nefiracetam inhibuje jak elektroencefalografické, tak behaviorální záchvaty.NEF má výrazné antikonvulzivní spektrum.
Vlastnosti
Nefiracetam se používá k léčbě cerebrovaskulárních onemocnění.Může zlepšit kognitivní schopnosti a zabránit poškození učení a paměti svým účinkem na mozkovou kůru.Nemá vlastnosti agonisty a antagonisty muskarinových receptorů, ani neinhibuje aktivitu acetylcholinázy.Proto jeho účinky proti zapomínání a zlepšující paměť nastávají zlepšením uvolňování acetylcholinu v mozkové kůře.
Aplikace
Nefiracetam je hydrofobní derivát piracetamu a syntetická syntéza všech sloučenin Racetamu piracetamu.Nefiracetam vyrábí především Daiichi Sankyo (japonská farmaceutická společnost) pro léčbu AD.Kromě všech mechanismů připisovaných nefiracetamu se obecně předpokládá, že jde o látku, která je zodpovědná za objev vápníkových kanálů v těle a také za nepřímý přenos látky signalizující excitaci, která působí jako částečný agonista místo vázající glycin receptoru NDMA.
